斗罗之最强大佬
李津表示,“啟動一個藥物生產之前有很多工作需要完成,包括原材料準備、工藝規程、質量標準完善和製定、工藝驗證、清洗驗證,以及共線風險分析等等。而如果要啟用一些閑置的生產線,甚至可能需要重新進行GMP認證或藥品重新申報延續注冊。”
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【編輯:Cher Lloyd】
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